Kit De Extracción De ARN Viral COVID-19
Método 1: Columnas
Para La Extracción MANUAL de ARN Viral
Precio: $us 199 (Para 50 Tests)
Tenemos El Mejor Precio Del Mercado!
Método 2: Extracción de ARN Viral Por PERLAS MAGNÉTICAS (Beads )
Compatible Con Equipos De Extracción AUTOMÁTICA
Precio: $us 179 (Para 50 Tests)
Garantía: 1 AÑO
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Tutorial De Extracción de ARN Viral Por Columnas
Extracción de ARN Tradicional:
Kit de extracción de ARN viral (alta pureza):
– Kit de extracción de ARN rápido, fácil y económico.
– No se requiere precipitación de etanol.
– Kit de extracción de ARN Ideal para RT-PCR en tiempo real, aplicaciones COVID-19.
– Tiempo de operación de extracción ARN: 15 a 20 minutos (Columnas).
– Tiempo de operación de extracción ARN: 10 a 15 minutos (Perlas Magnéticas BEADS).
– Métodos: Manual y Automatizado
– Este kit es compatible con la mayoría de los equipos Automatizados de Extracción de ARN
Tabla de Comparación de Precios de Kits de Extracción de ARN Viral (Columnas):
| Empresa | RXNS | PRECIO en $us. |
| Qiagen – 61904 | 50 | $us 286 |
| NEB – T2010S | 50 | $us 314 |
| Assay Genie – GN0005 | 50 | $us 789 |
| BioCat – 17200-NB | 50 | $us 470 |
| MaxPrecision Lab – VI02V100RX | 50 | $us 199 |
MaxPrecision Lab tiene el PRECIO BAJO de kits de extracción de ARN en la industria.
MaxPrecision Lab tiene uno de los precios más bajos de la industria. Además, tenemos la capacidad de Producir Kits de Extracción de ARN a Gran Escala, y de esta maneratenemos la capacidad de batir los precios de cualquier otro laboratorio dentro de la industria.
Muestras del kit de extracción de ARN viral (columnas):
Todas las muestras de kits de extracción de ARN pueden ser transportados a temperatura ambiente.
El número de solicitudes de Kits de Extracción de ARN Viral es muy alto debido a la pandemia COVID-19.
Por lo tanto, el Stock de muestras de los kit de extracción de ARN Viral se agota con mucha frecuencia.
Por favor, asegúrese de tener esto en cuenta para evitar retrasos.
¡Gracias por su comprensión!
Columnas Vs. Perlas Magnéticas Beads:
| Extracción de ARN viral | Columnas | Perlas Magnéticas |
| Tamaño (Reacciones) | 50 Rxns** | 50 Rxns |
| Precio | $us 199 | $us 179 |
| Stock | EN STOCK*** | Disponible |
| Formato | Manual | Automatizado y Manual |
| 1,5 ml Tubos de microcentrífuga | Requerido | Requerido |
| PBS (Phosphate Buffered Saline) | Requerido | No es necesario |
| Etanol absoluto (96-100) | Requerido | Requerido |
| Máquina centrífuga | Requerido | No es necesario |
| Water bath/dry bath | No es necesario | Requerido |
| Separador magnético | No es necesario | Requerido |
| Tiempo de extracción | 20 min | 10 min |
| Entrar en la lista de espera | Comprar ahora |
**100 Rxns (determinaciones disponibles).
Puede entrar a la lista de espera para comprar el kit por Columnas. El próximo lote de producción es el 31 de agosto de 2020.
Magnetic Separation Rack (Se vende por separado)
Todos los clientes que compren más de 15 kits de extracción de ARN viral MaxBeads recibirán 1 Magnetic Separation Rack GRATIS.
Componentes del Kit de Extracción de ARN Viral (Perlas Magnéticas BEADS):
El kit de extracción de ARN viral por Perlas Magnéticas se puede adaptar fácilmente a la mayoría de los sistemas automatizados de purificación de ácidos nucleicos.
| Contenido | MVGN03V100RX (Vol.) |
| Perla magnética | 2 ml |
| Búfer de lysis | 30 ml |
| Wash Buffer | 80 ml |
| Liberar búfer | 20 ml |
Especificaciones:
➢ muestra: Hasta 300 ml de la muestra de virus
➢ almacenamiento: Temperatura ambiente
Materiales requeridos:
➢ Absolute EtOH
➢ separador magnético
➢ tubos de microcentrífuga de 1,5 ml
➢ Baño de agua / Baño seco
Protocolo (Perlas Magnéticas Beads)
Paso 1 Lysis
1. Transfiera hasta 300 ul de la muestra de virus a un tubo de microcentrífuga de 1,5 ml y añada 300 ul del búfer de lísis.
2. Mezcle bien e incubar a 65 C durante 5 minutos. Durante este tiempo, precalentar el Tampón a 65 C para el paso 4.
3. Añadir 300 ul del EtOH absoluto al lysis y mezclar bien.
Enlace de ADN paso 2
1. Agregue 20 ul de las cuentas magnéticas. Mezcle bien agitando suavemente durante 3 minutos.
2.Coloque el tubo en un separador magnético durante 30 segundos.
3. Retire la solución (si la mezcla se vuelve viscosa, incremente el tiempo en el Separador Magnético).
Paso 3 Lavado
1.Añadir 800 ul del Wash Buffer y mezclar bien (Después de Wash, la mezcla ya no será viscosa).
2.Coloque el tubo en un separador magnético durante 30 segundos. Retire la solución.
Paso 4 Release
1. Agregue 200 ul del release buffer (precalentado a 65 C) y mezcle bien.
2.Incubar durante 3 minutos a 65 C (Durante la incubación, agitar el tubo vigorosamente cada minuto).
3.Coloque el tubo en un separador magnético durante 1 minuto.
4. Transfiera cuidadosamente SOLAMENTE la parte limpia de la solución a un tubo limpio.
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Componentes del Kit de Extracción de ARN Viral (Columnas):
| Contenido | VI02V100RX (Vol.) |
| Buffer V1 | 45 ml |
| Buffer V2 (Añadir etanol) | 6 ml (45ml) |
| Buffer W1 | 45 ml |
| Búfer W2 (Añadir etanol) | 15 ml (60ml) |
| Buffer RE | 10 ml |
| Columna VN | 100 piezas |
| Tubos de recogida | 100 piezas |
Especificaciones:
➢ Muestra: : Hasta 300 ul de sangre o hasta 200 ul de muestra de virus
➢ Almacenamiento: Temperaturaambiente
➢ Volúmen de elución: 50 ul
Materiales requeridos:
➢ 1,5 ml Tubos de microcentrífuga (libres de DNase y RNase)
➢ PBS (Phosphate Buffered Saline), ➢ etanol absoluto (96-100)
Protocolo del Kit de Extracción de ARN (Columnas):
Paso 1 Lysis
1.Transfiera hasta 200 ul de la muestra de virus a un tubo de microcentrífuga de 1,5 ml y agregue 400 ul del Buffer V1. (Si la muestra es inferior a 200 ul, ajuste el volúmen de la muestra a 200 ul con el PBS)
2.Mezcle bien y déjelo reposar a temperatura ambiente durante 10 minutos.
Paso 2 Binding de ácido nucleico
1.Añadir 450 ul del Buffer V2 (etanol añadido) a la muestra de lysate y agitar vigorosamente.
2.Coloque una columna VN en un tubo de recogida de 2 ml.
3.Transfiera 700 ul de la mezcla de lysate a la columna VN.
4.Centrífuga a 16.000 x g durante 1 minuto.
5.Deseche el flow-through (flujo) y vuelva a colocar la Columna VN en el mismo tubo de recogida.
6.Transfiera la mezcla de lysate restante a la columna VN.
7.Centrífuga a 16,000 x g durante 1 minuto.
8.Deseche el flow-through (flujo) y vuelva a colocar la Columna VN en el mismo tubo de recogida.
Paso 3 Lavado
1.Agregue 400 ul del buffer W1 en la columna VN.
2.Centrífuga a 16,000 x g durante 30 segundos.
3.Deseche el flow-through (flujo) y vuelva a colocar la columna VN en el mismo tubo de recogida.
4.Agregue 600 ul de Buffer W2 (etanol añadido) en la columna VN.
5.Centrífuga a 16.000 x g durante 30 segundos.
6.Deseche el flow-through (flujo) y vuelva a colocar la columna VN en el mismo tubo de recogida.
7.Centrífuga a 16.000 x g de nuevo durante 2 minutos para eliminar el Buffer residual W2.
Paso 4 Elución
1. Coloque la Columna VN en un tubo de microcentrífuga limpio de 1,5 ml (libre de DNase y RNase).
2.Añadir 50 ul de Buffer RE o RNase-free water (pH está entre 7.0 y 8.5) al centro
de cada columna VN, déjela reposar durante 2 minutos y centrifugar a 14.000 x g durante 2 minutos.
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